Molbiol.ru | О проекте | Справочник | Методы | Растворы | Расчёты | Литература | Орг.вопросы Web | Фирмы | Coffee break | Картинки | Работы и услуги | Биржа труда | Zbio-wiki NG SEQUENCING · ЖИЗНЬ РАСТЕНИЙ · БИОХИМИЯ · ГОРОДСКИЕ КОМАРЫ · А.А.ЛЮБИЩЕВ · ЗООМУЗЕЙ Темы за 24 часа [ Вход* | Регистрация* ] Форум: | |
Forum robot Постоянный участник на сервере в Москве |
Наиболее удобный метод, когда речь идет об оценке концентрации белка в большом количестве образцов (например, фракции с колонки). Окраска 2 микролитровых пятнышек детектируется и заметно изменяется в диапазоне 10ng - 10 микрограмм (для BSA). |
Гость IP-штамп: frUc3IzHqMYlk гость |
|
Павел Постоянный участник Новосибирск |
|
Гость IP-штамп: frUc3IzHqMYlk гость |
|
Re Участник |
Удобнее - держать на столе на белом фоне иммунологическую плашку с раскапанным раствором по Брэдфорду и капать с колонки аликвот в ячейку. Чем больше белка, тем синее. Соотношение объемов краска/белок подбирается эмпирически. |
ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
---Удобнее - держать на столе на белом фоне иммунологическую плашку с раскапанным раствором по Брэдфорду и капать с колонки аликвот в ячейку Удобнее, но промокашка незаменима, если в растворе с белком содержатся вещества мешающие определению по Брэдфород, например меркаптоэтанол. |
Гость IP-штамп: frUc3IzHqMYlk гость |
|
Гость IP-штамп: frUc3IzHqMYlk гость |
|
Гость IP-штамп: frUc3IzHqMYlk гость |
|
ммм IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
|
Arc Постоянный участник Москва |
|
Гость IP-штамп: frwHRv5zEzGDY гость |
|
ASolov |
(Гость @ 30.11.2006 12:54) LOL |
Guest IP-штамп: frKOT2RiPkW0g гость |
|
Andrew Постоянный участник Москва |
|
Вера Постоянный участник |
(Гость @ 29.03.2006 09:52) Просто ватман, или какой-то специальный, который предназначен именно для этих целей? И если не трудно, можно ли узнать поподробнее про способ нанесения образцов на этот самый ватман. Бумага любая, лишь бы впитывала и не расползалась при отмывке (фильтровалка не очень годится). Носиком в предварительно обозначенные карандашом точки- 2-3 мкл из соответствующей пробирки. Хорошо высушить (обязательно!) Окунуть на несколько секунд в стардартный раствор Кумасси R250 для окрашивания белковых ПААГ. Промывать под сильной струей ХОЛОДНОЙ воды до исчезновения синего фона. Остаются синие пятна соответствующей интенсивности на голубоватом фоне. (После просущивания становится видно хуже, лучше смотреть мокрую после отмывки). Сообщение было отредактировано Вера - 24.11.2009 13:55 |
« Предыдущая тема · Молекулярная и клеточная биология · Следующая тема » |